Čo študuje lekárska genetika

Čo študuje lekárska genetika



Štúdium medicínskej genetiky je dedičnáchorôb a faktorov, ktoré ich vyvolávajú. Táto veda vznikla na základe všeobecnej medicíny na začiatku XX storočia. Vďaka jej úspechom je možné v blízkej budúcnosti objaviť lieky na dedičné choroby.





Čo študuje lekárska genetika

















Vznik a vývoj lekárskej genetiky

Lekárska genetika je rozdelenie genetikyosoba, ktorá skúma úlohu dedičných faktorov vo vývoji patológií. Vplyv týchto faktorov sa posudzuje tak na úrovni populácie, ako aj na úrovni molekúl. Medzi úlohy lekárskej genetiky patrí identifikácia, štúdium, liečba a prevencia dedičných ochorení. Táto veda je spojená so všetkými časťami medicíny a jej hlavnou časťou je klinická genetika. Lekárska genetika sa narodila začiatkom 20. storočia. V tejto dobe sa vedci začali uplatňovať zákony Mendela na ľudskú dedičnosť. Potom začali študovať, ako sa prenášajú dedičné choroby, ako sa vyskytujú mutácie, ako ovplyvňuje životné prostredie a dedičnosť vývoj chorôb. Po druhej svetovej vojne sa začala intenzívne rozvíjať medicínska genetika. Jej úspechy sa začali uplatňovať v praxi, počet a štruktúra ľudských chromozómov bola stanovená. Štúdie metabolických ochorení sa začali. Samozrejme, takýto pokrok v medicínskej genetike bol z veľkej časti spôsobený vývojom medicíny vo všeobecnosti. V medicínskej genetike neexistujú takmer žiadne metódy výskumu, používajú sa metódy materských a príbuzných vedných disciplín.

Princípy a úspechy medicínskej genetiky

Zdravotnícka genetika má množstvo ustanovení. Dedičinové choroby sú súčasťou všeobecnej dedičnej variability človeka. Ich pôvod je ovplyvnený dedičnosťou určitej osoby a životného prostredia. Následné zaťaženie ľudstva sa rovná súčtu patologických mutácií v priebehu vývoja. Zmena biotopu povedie k vzniku nových genetických ochorení. Dosiahnutie medicínskej genetiky je dešifrovanie povahy väčšiny monogénnych dedičných ochorení a vývoj metód ich diagnostiky. Študovala aj genetiku dedičných ochorení na úrovni obyvateľstva. Zvážte rôzne faktory: genetickú štruktúru populácie, demografické a migračné charakteristiky, podmienky prostredia. Lekárska genetika vedie prevenciu dedičných ochorení, zabraňuje novým mutáciám a šíreniu už známych. Aby ste to urobili, poraďte sa, diagnostikujte dedičné choroby u novorodencov. Niektoré choroby je možné zistiť ešte pred narodením dieťaťa. Spôsoby génovej terapie dedičných chorôb sa vyvíjajú, v budúcnosti sa môžu objaviť lieky z dedičných ochorení.